11- revisione_ Origine asimmetria del corpo

L'asimmetria corporea trova la sua origine nel movimento del processo notocordale, che genera il nodo di Hensen, un elemento chiave nella formazione dell'asse notocordale. Questo nodo ospita delle microciglia che, secondo ricerche legate alla sindrome di Kartagener, sono coinvolte in disturbi della lateralità. Queste microciglia, presenti in strutture come gli spermatozoi, l'utero, le tube e i bronchi, effettuano un movimento rotatorio che concentra molecole verso il lato sinistro dell'embrione. Questo processo di concentrazione molecolare porta al rilascio di vescicole contenenti molecole premorfogenetiche, contribuendo così a un'asimmetria interna che favorisce lo sviluppo di organi come il cuore a sinistra.

Sebbene l'aspetto esterno del corpo possa sembrare simmetrico, un'asimmetria significativa esiste all'interno, toccando aree come il cervello, gli occhi, e estendendosi tra il sacro e la base del cranio. Questa organizzazione della lateralità embrionale è rafforzata dal rilascio di proteine specifiche, chiamate sonotico HETCH, e di geni contenenti zinco. Questi elementi giocano un ruolo cruciale nell'attivazione dei sistemi di corrotto e di ipercalcio, favorendo uno sviluppo cellulare ineguale che accentua l'asimmetria all'interno dell'organismo.